Czasopismo | PRZEMYSŁ CHEMICZNY | Rocznik 2016 - zeszyt 5

Aromatic heptaene antibiotics as an alternative for synthetic triazole fungicides in plant protection Antybiotyki z grupy aromatycznych heptaenów jako alternatywa dla syntetycznych fungicydów z grupy triazoli stosowanych w ochronie roślin

10.15199/62.2016.5.5

nr katalogowy: 98489
10.15199/62.2016.5.5

An in vitro antifungal activity of candicidin and ascosin antibiotics (0,01-10 μg/mL) towards representative strains of phytopathogenic fungi was detd. Both compds. exhibited similar half max. effective concns. inhibiting growth of the fungi as that of tebuconazole used for comparison. Przedstawiono wyniki porównawczych badań aktywności in vitro kandycydyny i askozyny, antybiotyków przeciwgrzybowych z grupy aromatycznych heptaenów (0,01-10 μg/mL) oraz tebukonazolu, powszechnie stosowanego fungicydu z grupy triazoli, względem grzybów porażających rośliny uprawne. Wartości EC50 (medialne stężenie skuteczne) badanych związków były porównywalne. Jednak ze względu na wiele korzystnych właściwości, kandycydyna i askozyna mogą stać się alternatywą dla syntetycznych fungicydów z grupy triazoli stosowanych w ochronie roślin. Triazole to grupa najczęściej stosowanych związków w chemoterapii układowych infekcji grzybowych1), jak również w ochronie roślin uprawnych2- 4). Charakteryzują się one szerokim spektrum działania na grzyby fitopatogenne, niską ceną, szeroką dostępnością związków należących do tej grupy oraz dużą liczbą preparatów handlowych. Stosowane są od lat osiemdziesiątych XX w. Pomimo wielu zalet wykazują też kilka cech negatywnych, które sprawiają, że ich zastosowanie w rolnictwie jest kontrowersyjne. I tak triazole medyczne (np. worykonazol) i rolnicze (np. tebukonazol), wykazując ten sam mechanizm działania polegający na inhibicji syntezy steroli poprzez oddziaływanie z cytochromem P450 i demetylazą lanosterolową, podlegają także wspólnym mechanizmom indukowania oporności w komórkach grzybowych, w tym oporności specyficznej (zmiany jednostkowe) jak i wielolekowej MDR (multidrug resistance). W konsekwencji rozwoju oporności krzyżowej dochodzi do zahamowania aktywności biologicznej triazoli stosowanych w medycynie5-11). Stanowi to groźbę utraty ich wartości leczniczych. Ten mechanizm działania triazoli jest ni[...]

Bibliografia

[1] C. Lass-Flörl, Drugs 2011, 71, 2405.
[2] T. Kosiada, L. Irzykowska, Fragm. Agron. 2013, 30, 69.
[3] P. Sooväli, M. Koppel, Agric. Food Sci. 2009, 19, 34.
[4] H.Y. Sun, Y.F. Zhu, Y.Y. Liu, Y.Y. Deng, W. Li, A.X. Zhang, H.G. Chen, Australas. Plant Pathol. 2014, 43, 631.
[5] T. Noël, J. Mycol. Med. 2012, 22, 173.
[6] E. Snelders, S.M.T. Camps, A. Karawajczyk, G. Schaftenaar, G.H.J. Kema, H.A. van der Lee, C.H. Klaassen, W.J.G. Melchers, P.E. Verweij, PLoS One 2012, 7, e31801.
[7] P. Bowyer, D.W. Denning, Pest. Manage. Sci. 2014, 70, 173.
[8] I. Faria-Ramos, P.R. Tavares, S. Farinha, J. Neves-Maia, I.M. Miranda, R.M. Silva, L.M. Estevinho, C. Pina-Vaz, A.G. Rodrigues, FEMS Yeast Res. 2014, 14, 1119.
[9] A. Serfling, J. Wohlrab, H.B. Deising, Antimicrob. Agents Chemother. 2007, 51, 3672.
[10] E. Snelders, R.A.G. Huis in ‘t Veld, A.J.M.M. Rijs, G.H.J. Kema, W.J.G. Melchers, P.E. Verweij, Appl. Environ. Microbiol. 2009, 75, 4053.
[11] R. Wakieć, R. Prasad, J. Morschhäuser, F. Barchiesi, E. Borowski, S. Milewski, Mycoses 2007, 50, 109.
[12] R.E. Lewis, Mayo. Clin. Proc. 2011, 86, 805.
[13] Conclusion on pesticide peer review, Efsa J. 2014, 12, 3485.
[14] Z. Sawinska, K. Khachatryan, Ł. Sobiech, R. Idziak, T. Kosiada, G. Skrzypczak, Przem. Chem. 2014, 93, 1472.
[15] S. Omura, H. Tanaka,
[w:] Macrolide antibiotics. Chemistry, biology, and practice, Academic Press, INC., Orlando 1984.
[16] J.M.T. Hamilton-Miller, Bacteriol. Rev. 1973, 37, 166.
[17] B. Cybulska, T. Zimiński, E. Borowski, C.M. Gary-Bobo, Mol. Pharmacol. 1983, 24, 270.
[18] M. Ślisz, B. Cybulska, J. Grzybowska, J. Czub, R. Prasad, E. Borowski, J. Antibiot. (Tokyo) 2007, 60, 436.
[19] S.A. Waksman, H.A. Lechevalier, C.P. Schaffner, Bull. Wld. Hlth. Org. 1965, 33, 219.
[20] R.J. Hickey, C.J. Corum, P.H Hidy, I.R Cohen, U.F.B. Nager, E. Kropp, Antibiot. Chemother. 1952, 2, 472.
[21] K. Szwarc, P. Szczeblewski, P. Sowiński, E. Borowski, J. Pawlak, J. Antibiot. (Tokyo) 2015, 68, 504.

Zeszyt


PRZEMYSŁ CHEMICZNY - e-zeszyt (pdf) 2016-5 licencja: Osobista Produkt cyfrowy	55.00 zł

Prenumerata

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - prenumerata cyfrowa
licencja: Osobista

Produkt cyfrowy
Nowość

762.00 zł

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - prenumerata PLUS
licencja: Osobista

Szczegóły pakietu

Nazwa
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - PAKIET prenumerata PLUS (Prenumerata papierowa + dostęp do portalu sigma-not.pl + e-prenumerata)	1002.00 zł brutto 927.78 zł netto 74.22 zł VAT (stawka VAT 8%)

1002.00 zł

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - papierowa prenumerata roczna + wysyłka
licencja: Osobista

Szczegóły pakietu

Nazwa
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - papierowa prenumerata roczna	960.00 zł brutto 888.89 zł netto 71.11 zł VAT (stawka VAT 8%)
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - pakowanie i wysyłka	42.00 zł brutto 34.15 zł netto 7.85 zł VAT (stawka VAT 23%)

1002.00 zł

Open Access

Zeszyt

2016-5

Twój Koszyk

Zeszyt

Prenumerata

Open Access

Zeszyt

Czasopisma