Czasopismo | PRZEMYSŁ CHEMICZNY | Rocznik 2013 - zeszyt 7

Kinetics of the esterification of crotonic acid with octyl, decyl and dodecyl alcohols over phosphotungstic acid as a catalyst. Kinetyka estryfikacji kwasu krotonowego alkoholami oktylowym, decylowym oraz dodecylowym w obecności kwasu wolframofosforowego jako katalizatora

nr katalogowy: 77805

Crotonic acid was esterified with octyl, decyl and dodecyl alcs. at 393-433 K over phosphotungstic acid as a catalyst in an isothermal semibatch reactor to det. the reaction kinetics. The reaction was fitted with the 2nd order model. The activation energy was higher (80.46-85.69 kJ/mol) than that for the reaction catalyzed with H2SO4. Przeprowadzono badanie kinetyczne estryfikacji kwasu krotonowego alkoholami oktylowym, decylowym oraz dodecylowym w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzepływowym w obecności kwasu wolframofosforowego jako katalizatora. Określono postać równań kinetycznych i wyznaczono ich parametry. Estry kwasów karboksylowych i alkoholi znajdują szerokie zastosowanie w życiu codziennym, w szczególności w przemyśle spożywczym i kosmetycznym, gdzie są stosowane głównie jako środki zapachowe i rozpuszczalniki. Doniesienia literaturowe, jak również doświadczenia własne dowodzą, że proces estryfikacji w zależności od użytych reagentów oraz zastosowanego katalizatora może przebiegać wg różnych mechanizmów i może być opisywany różnymi równaniami kinetycznymi1-4). Klasyczny katalizator stosowany w procesach estryfikacji, kwas siarkowy, w dzisiejszych czasach jest zastępowany bardziej przyjaznymi dla środowiska katalizatorami, takimi jak np. heteropolikwasy (HPA)2, 5) i żywice jonowymienne6). Kozhevnikov5) twierdzi, że silne kwasy HPA charakteryzują się w niektórych przypadkach ponad 100-krotnie większą aktywnością katalityczną niż kwas siarkowy. Zapewniają one również bardziej wydajny i czysty proces niż w przypadku zastosowania kwasów mineralnych. Krotoniany stosowane są w przemyśle tekstylnym i perfumeryjnym7, 8). Ich synteza przebiega zgodnie z równaniem (1): CH3CH=CHCOOH + CH3(CH2)nCH2OH↔ ↔CH3CH=CHCOOCH2(CH2)nCH3 + H2O (1) w którym n = 6 dla oktanolu, n = 8 dla dekanolu i n = 10 dla dodekanolu. [...]

Jeśli masz wykupiony/przyznany dostęp - zaloguj się. Skorzystaj z naszych propozycji zakupu!

Publikacja


e-Publikacja (format pdf) - nr 77805 "Kinetics of the esterific..." licencja: Osobista Produkt cyfrowy	10.00 zł

Zeszyt


PRZEMYSŁ CHEMICZNY - e-zeszyt (pdf) 2013-7 licencja: Osobista Produkt cyfrowy	55.00 zł

Prenumerata

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - prenumerata cyfrowa
licencja: Osobista

Produkt cyfrowy
Nowość

762.00 zł

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - prenumerata PLUS
licencja: Osobista

Szczegóły pakietu

Nazwa
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - PAKIET prenumerata PLUS (Prenumerata papierowa + dostęp do portalu sigma-not.pl + e-prenumerata)	1002.00 zł brutto 927.78 zł netto 74.22 zł VAT (stawka VAT 8%)

1002.00 zł

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - papierowa prenumerata roczna + wysyłka
licencja: Osobista

Szczegóły pakietu

Nazwa
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - papierowa prenumerata roczna	960.00 zł brutto 888.89 zł netto 71.11 zł VAT (stawka VAT 8%)
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - pakowanie i wysyłka	42.00 zł brutto 34.15 zł netto 7.85 zł VAT (stawka VAT 23%)

1002.00 zł

Zeszyt

2013-7

Twój Koszyk

Publikacja

Zeszyt

Prenumerata

Zeszyt

Czasopisma