Czasopismo | PRZEMYSŁ CHEMICZNY | Rocznik 1991 - zeszyt 1

Wybór optymalnej metody otrzymywania 3,8-diaminofenantrydonu

nr katalogowy: 106606

Zbadano kilka wariantów syntezy 3,8-diaminofenantrydonu, modyfikując opisane wcześniej warunki prowadzenia procesu. Za najprostszy i najbardziej dogodny w warunkach technicznych uznano sposób polegający na przekształceniu fluorenonu w kwas bifenylo-2-karboksylowy, nitrowaniu tego kwasu i redukcji z jednoczesną cyklizacją. Stwierdzono, że synteza 3,8-diaminofenantrydonu i wykorzystanie go jako nowego półproduktu do otrzymywania barwników byłyby możliwe, gdyby fluoren stał się dostępny. W wyniku badań nad syntezą diamin - nowych półproduktów, które mogłyby zastąpić rakotwórczą benzydynę w procesie wytwarzania barwników - stwierdzono, że barwniki otrzymywane z 3,8-diaminofenantrydonu (8) mają szczególnie korzystne właściwości1}. Dzięki obecności w ich cząsteczce zarówno układu bifenylu, jak i cyklicznego układu amidowego, barwniki bezpośrednio otrzymywane z tej diaminy odznaczają się kolorystycznymi i użytkowymi właściwościami zbliżonymi do właściwości barwników benzydynowych. Wykazują one również znaczne powinowactwo z włóknami celulozowymi. 3,8-Diaminofenantrydon mógłby zastąpić benzydynę, gdyby znaleziono technicznie opłacalną metodę jego syntezy. W opisanym w literaturze2 , 3 ) laboratoryjnym sposobie syntezy tego związku stosuje się przegrupowanie Schmidta azydku fluorenonu (4), zgodnie z wariantem A przedstawionym na rysunku. Metoda ta, ze względu na niebezpieczeństwo związane z użyciem azydków, jest trudna do stosowania w dużej skali. W związku z tym wykonano próby syntezy 3,8-diaminofenantrydonu innymi metodami, m.in. stosując przegrupowanie Beckmanna oksymu 2,7-dinitrofluorenonu (5) (według przedstawionego na rysunku wariantu B) lub redukcję z jednoczesną cyklizacją kwasu 2',4,4'-trinitrobifenylo- 2-karboksylowego (6) (według wariantu C). Zawarte w literaturze informacje o przebiegu syntezy według wariantów B lub C są fragmentaryczne, jednak procesy te wydają się prostsze i bezpieczniejsze niż synteza według wariantu A [...]

Jeśli masz wykupiony/przyznany dostęp - zaloguj się. Skorzystaj z naszych propozycji zakupu!

Publikacja


e-Publikacja (format pdf) - nr 106606 "Wybór optymalnej metody o..." licencja: Osobista Produkt cyfrowy	10.00 zł

Prenumerata

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - prenumerata cyfrowa
licencja: Osobista

Produkt cyfrowy
Nowość

762.00 zł

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - prenumerata PLUS
licencja: Osobista

Szczegóły pakietu

Nazwa
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - PAKIET prenumerata PLUS (Prenumerata papierowa + dostęp do portalu sigma-not.pl + e-prenumerata)	1002.00 zł brutto 927.78 zł netto 74.22 zł VAT (stawka VAT 8%)

1002.00 zł

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - papierowa prenumerata roczna + wysyłka
licencja: Osobista

Szczegóły pakietu

Nazwa
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - papierowa prenumerata roczna	960.00 zł brutto 888.89 zł netto 71.11 zł VAT (stawka VAT 8%)
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - pakowanie i wysyłka	42.00 zł brutto 34.15 zł netto 7.85 zł VAT (stawka VAT 23%)

1002.00 zł

Zeszyt

1991-1

Twój Koszyk

Publikacja

Prenumerata

Zeszyt

Czasopisma