Czasopismo | PRZEMYSŁ CHEMICZNY | Rocznik 2017 - zeszyt 4

Hexahydroquinoline derivatives. Synthesis and anti-hepatoma cancer activity Pochodne heksahydrochinoliny. Synteza i aktywność przeciwdziałania rakowi wątroby

10.15199/62.2017.4.34

nr katalogowy: 105269
10.15199/62.2017.4.34

Przedstawiono syntezę i charakterystykę 4 pochodnych heksahydrochinoliny. Związki te zsyntetyzowano w reakcji kondensacji różnych aldehydów aromatycznych i oceniono pod kątem właściwości antyrakowych na podstawie badania 3 ludzkich linii komórkowych raka wątrobowokomórkowego (SMMC-7721, BEL-740 i HCCLM3). W badaniu wykorzystano także komórki WI 38 jako normalne fibroblasty. Najlepsze wyniki uzyskano dla związku 4, który wykazał najskuteczniejsze działanie hamujące rozwój 3 linii komórek rakowych. Działanie to okazało się skuteczniejsze niż w przypadku referencyjnego fluorouracylu. Ponadto związek ten nie działał cytotoksycznie na normalne komórki (IC50 > 100 μg/mL). Pomimo postępów w dziedzinie biomedycyny i rozwoju technologii rak stanowi coraz istotniejszy problem zdrowotny, zwłaszcza w państwach wysoko rozwiniętych1). Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) na chorobę tę zapada ok. 6 mln ludzi rocznie. W 2012 r. odnotowano 14 mln przypadków raka. Przewiduje się, że w ciągu następnych 20 lat liczba ta zwiększy się do 22 mln. Co więcej, rak stanowi najczęstszą przyczynę zgonów na świecie. W 2012 r. spowodował on śmierć 8,2 mln ludzi2, 3). Sytuacja ta stwarza pilną potrzebę identyfikacji nowych związków o działaniu antyrakowym. Pochodne heksahydrochinoliny od 1984 r. stanowią fundamentalną grupę związków w chemii organicznej. Wykazują one różnorodne działanie biologiczne i są użytecznymi surowcami do wielu syntez4). Badania na myszach i szczurach wykazały, że wiele pochodnych heksahydrochinoliny wykazuje małą toksyczność ostrą, a także, w zależności od struktury, działają one jako substancje potencjalnie di[...]

Bibliografia

[1] W.R. Sawadogo, R. Boly, C. Cerella, M.H. Teiten, M. Dicato. Molecules 2015, 20, 7097.
[2] M.A. Fischbach, C.T. Walsh, Science 2009, 325, 1089.
[3] Q. Li, H.L. Sham, Expert. Opin. Ther. Pat. 2002, 12, 1663.
[4] A.T. Leung, T. Imagawa, K.P. Campbell, J. Biol. Chem. 1987, 262, 7943.
[5] Z. Wang, S. Hering, J. Striessnig, H. Glossmann, Neuron 1996, 16, 207.
[6] Z. Dai, C.U. Pittman, T. Li, Palliative Med. 2012, 24, 854.
[7] S. Ko, M.N.V. Sastry, C. Lin, C.F. Yao, Tetrahedron Lett. 2005, 36, 5771.
[8] A. Mai, J. Med. Chem. 2009, 52, 5496.
[9] S. Ghosh, F. Saikh, J. Das, A.K. Pramanik, Tetrahedron Lett. 2013, 54, 58.
[10] G.M. Sheldrick, SHELXL-97, Program for solution crystal structure and refinement, University of Göttingen, Germany, 1997.

Zeszyt


PRZEMYSŁ CHEMICZNY - e-zeszyt (pdf) 2017-4 licencja: Osobista Produkt cyfrowy	55.00 zł

Prenumerata

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - prenumerata cyfrowa
licencja: Osobista

Produkt cyfrowy
Nowość

762.00 zł

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - prenumerata PLUS
licencja: Osobista

Szczegóły pakietu

Nazwa
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - PAKIET prenumerata PLUS (Prenumerata papierowa + dostęp do portalu sigma-not.pl + e-prenumerata)	1002.00 zł brutto 927.78 zł netto 74.22 zł VAT (stawka VAT 8%)

1002.00 zł

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - papierowa prenumerata roczna + wysyłka
licencja: Osobista

Szczegóły pakietu

Nazwa
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - papierowa prenumerata roczna	960.00 zł brutto 888.89 zł netto 71.11 zł VAT (stawka VAT 8%)
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - pakowanie i wysyłka	42.00 zł brutto 34.15 zł netto 7.85 zł VAT (stawka VAT 23%)

1002.00 zł

Open Access

Zeszyt

2017-4

Twój Koszyk

Zeszyt

Prenumerata

Open Access

Zeszyt

Czasopisma