Czasopismo | PRZEMYSŁ CHEMICZNY | Rocznik 2017 - zeszyt 3

Effect of activation conditions on the activity of the Ru/C catalyst for methanation of carbon monoxide Warunki aktywacji a aktywność katalizatora Ru/C w procesie metanizacji tlenku węgla(II)

10.15199/62.2017.3.33

nr katalogowy: 104668
10.15199/62.2017.3.33

Ru was deposited on activated C by impregnation with aq. soln. of RuCl2 and redn. with H2 at 370-430°C for 2-17 h (Ru content 10% by mass) and then used as a catalyst for methanation of CO with H2 (99.5% by vol.) at 220-270°C in a lab. quartz reactor. The optimum conditions for the catalyst activation were 370°C and 2 h. Zbadano wpływ temperatury i czasu aktywacji na właściwości katalityczne układu Ru (10% mas.)/C przeznaczonego do metanizacji tlenku węgla(II). Stosowano temp. 430, 400 i 370°C, w każdej z nich prowadząc aktywację przez 2 h i 17 h i używając za każdym razem świeżej odważki katalizatora. Materiał wyjściowy oraz próbki po badaniach aktywności katalitycznej poddano obserwacjom za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego. Wśród parametrów kształtujących właściwości katalizatorów heterogenicznych na pierwszym miejscu wymienia się z reguły ich skład, obejmujący rodzaj i zawartość fazy aktywnej oraz rodzaj nośnika i promotorów1). Jednak czynnikiem istotnym dla uzyskania wysokiej aktywności katalizatora w danej reakcji jest również optymalny przebieg procesu jego aktywacji2). Proces ten ma na celu przeprowadzenie prekursorów fazy aktywnej do postaci chemicznej aktywnej w prowadzonej reakcji. Jako przykład można tu podać redukcję tlenku niklu do niklu metalicznego w katalizatorze przeznaczonym do metanizacji COx, prowadzoną w reaktorze przemysłowym bezpośrednio przed uruchomieniem właściwego procesu metanizacji3). Dobór odpowiedniej temperatury, tempa jej narostu oraz czasu trwania re-redukcji katalizatora wpływa w istotny sposób na jego późniejszą aktywność4, 5).Przemysłowe zastosowania katalitycznego procesu metanizacji tlenków węgla można podzielić na dwie grupy. Pierwsza obejmuje procesy oczyszczania strumieni gazowych, w szczególności wodoru, ze śladowych ilości COx 6). Wymienić tu należy instalacje syntezy amoniaku, w których obecność COx w gazie syntezowym może spowodować zatrucie katalizatora żelazoweg[...]

Bibliografia

[1] J.R. Ross, Heterogeneous catalysis. Fundamentals and applications, Elsevier, 2011.
[2] C. de Leitenburg, A. Trovarelli, J. Kašpar, J. Catal. 1997, 166, 98.
[3] L. Lloyd, Handbook of industrial catalysts, Springer Science & Business Media, 2011.
[4] B. Jenewein, M. Fuchs, K. Hayek, Surf. Sci. 2003, 532, 364.
[5] J.M. Rynkowski, T. Paryjczak, A. Lewicki, M.I. Szynkowska, T.P. Maniecki, W.K. Jóźwiak, Reac. Kinet. Catal. L. 2000, 71, 55.
[6] J. Sehested, K.E. Larsen, A.L. Kustov, A.M. Frey, T. Johannessen, T. Bligaard, C.H. Christensen, Top. Catal. 2007, 45, 9.
[7] V. Jiménez, P. Sánchez, P. Panagiotopoulou, J.L. Valverde, A. Romero, Appl. Catal. A 2010, 390, 35.
[8] J. Xiong, X. Dong, L. Li, J. Nat. Gas Chem. 2012, 21, 445.
[9] Z. Gao, L. Cui, H. Ma, Int. J. Hydrogen Energ. 2016, 41, 5484.
[10] Q. Liu, Y. Tian, H. Ai, RSC Advances 2016, 6, 20971.
[11] J. Gao, Y. Wang, Y. Ping, D. Hu, G. Xu, F. Gu, F. Su, RSC Advances 2012, 2, 2358.
[12] M. Ding, J. Tu, Q. Zhang, M. Wang, N. Tsubaki, T. Wang, L. Ma, Biomass Bioenerg. 2016, 85, 12.
[13] A. Gołębiowski, K. Stołecki, Przem. Chem. 2001, 80, 514.
[14] M. Agnelli, M. Kolb, C. Mirodatos, J. Catal. 1994, 148, 9.
[15] W.K. Jóźwiak, T.P. Maniecki, Przem. Chem. 2003, 82, 714.
[16] E. Truszkiewicz, M. Wasilewska-Stefańska, W. Raróg-Pilecka, M. Karolewska, K. Michalska, Przem. Chem. 2012, 91, 2150.
[17] A. Dębska, A. Tarka, E. Truszkiewicz, Przem. Chem. 2016, 95, 1157.
[18] E. Truszkiewicz, W. Raróg-Pilecka, M. Irach, E. Iwanek, R. Narowski, Z. Kowalczyk, Przem. Chem. 2011, 90, 1232.
[19] S. Titmuss, A. Wander, D.A. King, Chem. Rev. 1996, 96, 1291.
[20] Z. Kaszkur, P. Rzeszotarski, W. Juszczyk, J. Appl. Crystallogr. 2014, 47, 2069.
[21] Z. Kowalczyk, S. Jodzis, W. Raróg, J. Zieliński, J. Pielaszek, A. Presz, Appl. Catal. A 1999, 184, 95.
[22] S. Tada, R. Kikuchi, K. Urasaki, S. Satokawa, Appl. Catal. A 2011, 404, 149.

Zeszyt


PRZEMYSŁ CHEMICZNY - e-zeszyt (pdf) 2017-3 licencja: Osobista Produkt cyfrowy	55.00 zł

Prenumerata

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - prenumerata cyfrowa
licencja: Osobista

Produkt cyfrowy
Nowość

762.00 zł

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - prenumerata PLUS
licencja: Osobista

Szczegóły pakietu

Nazwa
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - PAKIET prenumerata PLUS (Prenumerata papierowa + dostęp do portalu sigma-not.pl + e-prenumerata)	1002.00 zł brutto 927.78 zł netto 74.22 zł VAT (stawka VAT 8%)

1002.00 zł

PRZEMYSŁ CHEMICZNY - papierowa prenumerata roczna + wysyłka
licencja: Osobista

Szczegóły pakietu

Nazwa
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - papierowa prenumerata roczna	960.00 zł brutto 888.89 zł netto 71.11 zł VAT (stawka VAT 8%)
PRZEMYSŁ CHEMICZNY - pakowanie i wysyłka	42.00 zł brutto 34.15 zł netto 7.85 zł VAT (stawka VAT 23%)

1002.00 zł

Open Access

Zeszyt

2017-3

Twój Koszyk

Zeszyt

Prenumerata

Open Access

Zeszyt

Czasopisma