The corrosion resistance of Ni-Mo (11÷32 wt% Mo) alloy coatings during 72 h exposure in 0.5 mol·dm-3 solution of NaCl was investigated by means of EIS method. The highest corrosion resistance (charge transfer resistance >12 kΩ·cm2) among all investigated coatings was measured for Ni-Mo coatings with higher molybdenum content (21÷32 wt%). However, after 48-60 h of immersion, visible micro cracks appeared in Ni-28 wt% Mo and Ni-32 wt% Mo alloy coatings, probably due to the significant internal stresses. This phenomenon was observed especially for Ni-32 wt% Mo coating, and it was accompanied by an abrupt decrease in a charge transfer resistance from 8.7 to 2.7 kΩ·cm2 after 5 and 24 h, respectively. According to EIS results, coating containing 21 wt% Mo offers the best protective properties towards steel substrate. This may be associated with the existence of a compact, tight and very thin passive layer which does not undergo damage during exposure. Keywords: Ni-Mo coating; passive layer; electroplating, SEM, EIS Metodą EIS zbadano odporność na korozję powłok Ni-Mo (11÷32% mas. Mo) w czasie 72 h ekspozycji w 0,5 mol·dm-3 roztworze NaCl. Najwyższą odpornością na korozję (rezystancja przeniesienia ładunku >12 kΩ·cm2), spośród wszystkich zbadanych powłok, charakteryzowały się powłoki Ni-Mo o zawartości 21÷32% mas. molibdenu. Zauważono jednak, że po 36÷60 h ekspozycji, na powierzchni powłok Ni-28% mas. Mo oraz Ni-32% mas. Mo pojawiły się widoczne pęknięcia, których przyczyną są najprawdopodobniej duże naprężenia wewnątrz powłok. To zjawisko było szczególnie wyraźne w przypadku powłoki Ni-32% mas. Mo, bowiem towarzyszył mu gwałtowny spadek rezystancji przeniesienia ładunku z 8,7 do 2,7 kΩ·cm2 po odpowiednio 5 i 24 h ekspozycji. Zgodnie z wynikami pomiarów metodą EIS, powłoka Ni-Mo zawierająca 21% mas. Mo zapewnia najlepsze właściwości ochronne podłoża stalowego, pomimo nieznacznie niższej więcej »
 

In the study, electrochemical corrosion of LaNi4.6Zn0.4-xSnx (x = 0÷0.4) type alloys in a strongly alkaline environment has been characterized. The influence of the presence of Cl- ions in KOH solutions on the corrosion behavior of these materials has been studied. Using the potentiokinetic method, durability of passive layers formed on LaNi4.6Zn0.4-xSnx alloys in 1M and 6M KOH solutions with chloride ions has been evaluated. All the examined LaNi4.6Zn0.4-xSnx alloys passivated efficiently in 1 M and 6 M KOH solutions. Material composition and concentration of KOH solution has significant effect on the protective properties of passive layers formed on LaNi4.6Zn0.4-xSnx type alloys. Passive layers formed on the alloys donated solely with zinc (LaNi4.6Zn0.4), in both 1 M and 6 M KOH solutions are more resistant to chloride ions with 0.3÷1.0 M concentration, whereas the addition of chloride ions to 1 M KOH solutions leads to a local degradation of the passive layer formed on the alloys with tin (LaNi4.6Zn0.2Sn0.2 and LaNi4.6Sn0.4). Keywords: LaNi4.6Zn0.4-xSnx-type alloys, polarization curves, pitting corrosion W pracy scharakteryzowano elektrochemiczną korozję stopów typu LaNi4,6Zn0,4-xSnx (x = 0÷0,4) w środowisku silnie alkalicznym. Zbadano wpływ obecności jonów Cl- w roztworach KOH na korozyjne zachowanie tych materiałów. Stosując technikę potencjokinetyczną oceniano trwałość warstw pasywnych wytworzonych na stopach LaNi4,6Zn0,4-xSnx w 1 M i 6 M roztworach KOH zawierających dodatek jonów chlorkowych. Stwierdzono, że wszystkie badane stopy LaNi4,6Zn0,4-xSnx efektywnie pasywują się w 1 M i 6 M roztworach KOH. Skład materiałów oraz stężenie roztworu KOH mają istotny wpływ na własności ochronne warstw pasywnych wytworzonych na stopach typu LaNi4,6Zn0,4-xSnx. Warstwy pasywne wytworzone na stopach modyfikowanych wyłącznie cynkiem (LaNi4,6Zn0,4) zarówno w 1 M jak i w 6 M roztworach KOH są bardziej odporne na działanie jonów chlorkowych więcej »
 

Dwufazowy stop tytanu Ti6Al4V, z uwagi na obecność wanadu i jego kancerogenne oddziaływanie w wyniku zjawiska metalozy, jest coraz częściej zastępowany przez tzw. bezwanadowe stopy tytanu wykazujące zbliżone parametry wytrzymałościowe, np. Ti6Al7Nb. W pracy przedstawiono wyniki porównawczych badań odporności korozyjnej stopu Ti6Al7Nb przed i po procesach azotonawęglania jarzeniowego na potencjale plazmy, tj. z wykorzystaniem tzw. aktywnego ekranu oraz na potencjale katody. Badania odporności korozyjnej warstw azotonawęglanych na stopie Ti6Al7Nb przeprowadzono metodą elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (EIS) oraz metodą potencjodynamiczną w roztworze Ringera w temperaturze 37°C. Wyniki uzupełniono badaniami mikrostruktury wytwarzanych warstw i pomiarami chropowatości powierzchni. Uzyskane wyniki wykazały, że rodzaj procesu azotonawęglania wpływa na mikrostrukturę i odporność korozyjną wytwarzanych warstw powierzchniowych. Słowa kluczowe: warstwy azotonawęglane, stopy tytanu, odporność korozyjna, roztwór Ringera 1. Wstęp Dobre właściwości mechaniczne, bardzo dobra odporność na korozję w wielu agresywnych środowiskach oraz biozgodność umożliwiają stosowanie tytanu i jego stopów w licznych aplikacjach medycznych [1-4]. Najczęściej stosowanym stopem tytanu jest Ti6Al4V, nazywany nawet stopem medycznym. Wykonuje się z niego przede wszystkim instrumentarium medyczne oraz implanty kostne i kardiologiczne, jednak ze względu na obecność w składzie chemicznym wanadu jego dalsze stosowanie jest kwestionowane [5-7]. Wanad powszechnie uznawany jest za pierwiastek alergizujący i kancerogenny, powodujący powstawanie stanów zapalnych [2, 6]. Stąd też opracowuje się nowe bezwanadowe stopy tytanu o właściwościach mechanicznych zbliżonych do stopu Ti6Al4V. W przypadku aplikacji medycznych wprowadza się pierwiastki biozgodne, jednocześnie, podobnie jak wanad, stabilizujące fazę β, o wysokiej odporności korozyjnej (m.in. Nb, Ta, Zr) więcej »
 

W pracy przedstawiono wyniki badań stężenia wodoru w wyrobach ocynkowanych ogniowo, wykonanych ze stali gat. 41Cr4. Oznaczenie wykonano przy użyciu analizatora elementarnego LECO ONH836. Badania podzielono na dwa etapy. W pierwszym etapie dokonano pomiaru w próbkach pobranych z elementów z gwintem, cynkowanych w 2012r. W drugim etapie stężenie wodoru oznaczono w próbkach po różnych zabiegach produkcyjnych. Analizowano materiał w stanie dostawy, po walcowaniu, po śrutowaniu, po śrutowaniu i trawieniu oraz po cynowaniu. Zastosowano różne rozwiązania w zakresie przygotowania powierzchni do cynkowania ogniowego. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że stężenie wodoru uzależnione jest ściśle od miejsca pobrania próbki. Obecność powłoki Zn w próbce wpływa na dokładność pomiaru zawartości wodoru. Próbki zawierające powłokę Zn charakteryzują się większym stężeniem wodoru niż stalowe próbki bez powłoki Zn. Stężenie wodoru w stali każdorazowo nie przekraczało 1 ppm. Stężenie wodoru w próbkach pobranych z obszaru z gwintem było wyższe niż z części walcowej. Pomiar tylko stężenia wodoru nie jest miarodajnym testem do formułowania twierdzeń o kruchości wodorowej materiału czy jego nawodorowaniu. Słowa kluczowe: pomiar stężenia wodoru, powłoka cynkowa, cynkowanie ogniowe.1. Wprowadzenie Stężenie wodoru w metalach i stopach wpływa niekorzystnie na ich właściwości fizyczne, mechaniczne i elektrochemiczne. Zaledwie na poziomie kilku ppm w stalach może powodować zmniejszenie plastyczności i kruche pękanie. Miejscami inicjacji pęknięć najczęściej są wtrącenia The results of the hydrogen concentration measurements in the hot-dip galvanized products, made of steel grade 41Cr4 have been presented in the paper. The analysis was performed using an elemental analyser LECO ONH836. The research was divided into two stages. In the first stage the hydrogen concentration was measured in samples taken from the threaded products, galvanized in 2012. więcej »
 

Surface of LaNi4.5Co0.5 hydride alloy powder has been modified by magnetron sputtering using silicon target. The process of composite electrodes cycling at -0.5 C/+0.5 C charge/discharge rates has been carried out in 6 M KOH throughout 40 cycles at ambient temperature. Deposition of thin Si films on the active powder improves its hydrogenation kinetics: the exchange current densities of H2O/H2 system are 5÷10% greater on the modified electrode. After some initial cycles, logarithm of discharge capacity linearly decreases with the number of cycles. For powders modified with silicon films, the slope of rectilinear segment of log Qdisch = f(N) relationship is 2.5 times lower than that for unmodified powder. The presence of Si film evidently decreases the electrode corrosion rate and prolongs the electrode half decay cycle number. Key words: intermetallic alloy, corrosion rate, magnetron sputtering, charge/discharge, Si thin films Powierzchnię sproszkowanego stopu wodorochłonnego LaNi4,5Co0,5 modyfikowano poprzez rozpylanie jonowe z użyciem targetu krzemowego. Proces cyklowania kompozytowych elektrod przeprowadzono z szybkościami -0.5 C/+0.5 C w 6M roztworze KOH w temperaturze otoczenia dla 40 cykli ładowania/rozładowania. Warstwy napylone poprawiają kinetykę elektrosorpcji wodoru przez proszek aktywny, gdyż w ich obecności gęstość prądu wymiany układu H2O/H2 wzrasta o 5÷10%. Po kilku początkowych cyklach logarytm pojemności rozładowania elektrod liniowo maleje z liczbą cykli. Dla proszków modyfikowanych warstwą krzemu, nachylenia liniowych odcinków zależności log Qdisch = f(N) są 2,5 raza mniejsze niż dla proszku wyjściowego. Obecność filmu Si wyraźnie zmniejsza szybkość korozji elektrody i wydłuża cykl połówkowy jej degradacji korozyjnej. Słowa kluczowe: stop międzymetaliczny, szybkość korozji, rozpylanie magnetronowe, ładowanie/rozładowanie, cienka warstwa Si 1. Introduction Rare earth-transition metal type hydrogen storage all więcej »
 

This paper is an attempt at analysing the effect of microorganisms contained in activated sludge at sewage treatment plants on the structure of porosity of unmodified and polymer modified cement-based materials. The examination used CEM I Portland cement mortar. In the course of the investigation results were obtained indicating changes in the density as well as changes in the total, closed and open porosity. Microbiological corrosion products are probably located within pores with dimensions in the range of 10 nm to 5000 nm. Redistribution of pores takes place and a clear distinguishing of pores with diameters of 10÷100 nm. It is probably in the first stage that the process of unsealing of the structure takes place, and only afterwards it is followed by formation of corrosion products and deposition thereof in the pores of the material. Keywords: activated sludge; sewage treatment plants, CEM I mortars, acrylic resin, polisiloxane resin, polycarboxylate resin W referacie podjęto próbę analizy wpływu mikroorganizmów wchodzących w skład osadu czynnego oczyszczalni ścieków na strukturę porowatości tworzyw cementowych niemodyfikowanych i modyfikowanych polimerami. Do badania zastosowano zaprawę z cementu portlandzkiego CEM I. Podczas badań uzyskano wyniki gdzie zauważono zmiany gęstości i porowatości całkowitej, otwartej i zamkniętej. W porach o wymiarach od 10 nm do 5000 nm prawdopodobnie lokują się produkty korozji mikrobiologicznej. Następuje przegrupowanie porów i wyraźne zaznaczenie porów o średnicy 10÷100 nm. Prawdopodobnie w pierwszym etapie zachodzi proces rozszczelnienia struktury, a dopiero później następuje wytworzenie produktów korozyjnych i ich odkładanie (deponowanie) w porach materiału. Słowa kluczowe: osad czynny, oczyszczalnia ścieków, zaprawy z CEM I, żywica poliakrylowa, żywica polisiloksanowa, żywica polikarboksylowa 1. Introduction Processes of material deterioration stimulated by the action of living organis więcej »
 

The article presents the results of a multi-faceted research on the impact of chloride salts on the texture of bricks, and the effects of these interactions. The change of pore structure was determined using mercury intrusion porosimetry. The dominant category pores for process of accumulation of salts was determine too. In addition, observations of the microstructure of bricks exposed in NaCl, KCl and MgCl2 solution were made. For comparison, the observation of the microstructure of samples taken from the bricks existing facilities exposed in real sea water are presented, too. The presence of chloride salts also has a significant impact on the process of drying ceramic masonry but the studies have shown no significant differences in drying bricks, depending on the type of cation. The article results systematize and organize information on the durability of bricks in an environment of chloride salts. Keywords: chloride salts, ceramic bricks, drying, microstructure, pore structure W artykule przedstawiono wyniki wieloaspektowych badań dotyczących wpływu soli chlorkowych NaCl, KCl i MgCl2 na teksturę cegieł oraz wybrane właściwości, w tym proces suszenia. Celem badań było określenie zmian zachodzących w teksturze cegieł pod wpływem roztworów soli chlorkowych. W tym celu wykonano badanie struktury porowatości metodą porozymetrii rtęciowej, obserwacje w mikroskopie skaningowym, badanie składu fazowego metodą XRD oraz zmiany masy metodą termograwimetryczną. Badanie struktury porowatości pozwoliło na określenie kategorii porów będących priorytetowym miejscem kumulacji krystalizujących soli. W badaniach wykazano, że obecność soli spowoduje istotne zmiany w procesie suszenia badanych cegieł w odniesieniu do materiału czystego, jednakże nie zaobserwowano istotnych różnic w zależności od rodzaju kationu. W artykule przedstawiono również obserwacje mikroskopowe cegieł poddanych działaniu naturalnej wody morskiej. Słowa kluczowe: sole chl więcej »
 

W pracy przedstawiono wyniki badań odporności korozyjnej elektrolitycznych powłok stopowych Zn-Co, poddanych anodowemu utlenianiu w metanolowym roztworze wodorotlenku sodu. W ramach pracy przeprowadzono przyspieszone badania korozyjne w komorze solnej metodą NSS (Neutral Salt Spray), w warunkach zgodnych z normą PN-EN ISO 9227:2007. Oprócz oceny wizualnej określono także w sposób ilościowy postęp procesu korozyjnego. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że anodowa obróbka powłok Zn-Co w badanej kąpieli powoduje wytworzenie powłok konwersyjnych znacznie poprawiających ich właściwości antykorozyjne. Wśród próbek poddanych badaniom najlepszą odpornością korozyjną charakteryzowały się te, utleniane anodowo do czasu wzrostu napięcia do 50 V. Słowa kluczowe: powłoka cynk - kobalt, stop Zn - Co, anodowe utlenianie, komora solna, test NSS 1. Wstęp Stal jest ważnym materiałem konstrukcyjnym, znajdującym zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu. Jednakże w wielu przypadkach istotne jest odpowiednie zabezpieczenie powierzchni stalowych elementów przed korozją. Jedną z metod ochrony stali przed korozją jest stosowanie powłok metalicznych mających charakter anodowy. W przypadku pojawienia się ogniwa galwanicznego (np. wskutek uszkodzenia powłok) taka powłoka stanowi anodę i ulega niszczącym ją procesom utleniania; podłoże w tym układzie stanowi katodę i nie ulega korozji. Do jednych z najlepszych powłok anodowych zalicza się elektrolityczne powłoki cynku z metalami z grupy żelazowców, tj. niklem, kobaltem i żelazem. Znane są także powłoki trójskładnikowe, w skład których wchodzą wymienione metale (np. Zn-Ni-Fe; Zn-Co-Fe) lub powłoki zawierające w swym składzie inny metal, np. molibden (Zn-Co-Mo). Powłoki tego typu wytwarza się elektrolitycznie. Proces elektroosadzania powłok stopowych typu cynkżelazowiec zachodzi w sposób anomalny, co oznacza, że w zakresie parametrów procesu osadzania metal mniej szlachetny (w tym przypadku c więcej »
 

W przemyśle często występuje konieczność maskowania części powierzchni obrabianych elementów stalowych poprzez nakładanie na powierzchnię warstwy miedzi. Warstwę tę usuwa się następnie najczęściej poprzez wytrawianie w roztworach kwasu chromowego(VI), co stwarza ogromne zagrożenie środowiskowe. W pracy przeanalizowano możliwość zastosowania w tym celu roztworów zawierających nadtlenek wodoru, jako utleniacz, oraz związki kompleksujące miedź. Na podstawie analizy danych fizykochemicznych wytypowano jako potencjalny komplekson kwas etylenodiaminotetraoctowy. Wykazano doświadczalnie, że roztwory zawierające ten związek, oraz amoniak i nadtlenek wodoru nadają się doskonale do wytrawiania miedzi z powierzchni stali. Szybkość wytrawiania miedzi w ich przypadku jest kilkakrotnie wyższa niż w przypadku roztworów kwasu chromowego(VI), równocześnie nie wykazują one działania korozyjnego w stosunku do stali. Słowa kluczowe: powłoki miedziane na stali, usuwanie powłok miedzianych ze stali, trawienie miedzi 1. Wstęp W celu nadania odpowiednich właściwości mechanicznych stalowym elementom napędów lotniczych przeprowadza się obróbkę cieplnochemiczną polegającą na ogrzewaniu elementu stalowego w specjalnie dobranym środowisku w celu zmiany składu chemicznego warstwy powierzchniowej. Zabieg ten stosuje się w celu uzyskania warstwy powierzchniowej o wysokiej twardości, przy zachowaniu ciągliwego rdze- The necessity of masking part of the surface of steel elements during processing by the deposition of copper layer occurs frequently in the industry. Most frequently these layers are removed then by etching in chromic(VI) acid solutions, what brings serious environmental problems. The possibility of replacing chromic acid solutions with the solutions containing hydrogen peroxide (H2O2) as an oxidizer and copper complexing agents was analyzed in the present paper. Basing on the analysis of the physicochemical data, ethylenediaminetetraacetic acid więcej »
 

Celem zarządzania korozją jest zapewnienie funkcjonalności obiektów technicznych zgodnie z ich przeznaczeniem, spełnianą funkcją i założonym czasem eksploatacji. W artykule zaprezentowano w krytycznym świetle wyraźne zmiany w tej dziedzinie na przestrzeni ostatnich 50 lat, które nastąpiły w polskiej gospodarce w odniesieniu do metalowych obiektów podziemnych. Związane są one w dużej mierze z rozwojem technologii ochrony katodowej, ale także i stosowaniem nowych materiałów powłokowych. Na przestrzeni tych lat zmieniły się przyjęte wcześniej kanony techniki ochrony przeciwkorozyjnej takich obiektów jak: pancerze kabli telekomunikacyjnych, rurociągi czy zbiorniki podziemne. Pojawiły się także na ich powierzchni nowe zagrożenia korozyjne, np. wywołane przez indukowane prądy przemienne z napowietrznych linii elektroenergetycznych wysokiego napięcia. Słowa kluczowe: konstrukcje podziemne, rurociągi, zbiorniki, ochrona katodowa The aim of corrosion management is ensuring of functionality of technical objects in accordance with their designation, the fulfilled function and the adopted operating time. In the article distinct changes have been critically presented in this field in the past 50 years, which occurred in the Polish economy with reference to metal underground objects. They are connected in a great extent with development of cathodic protection technology, but also with the choice and application of new coating materials. During these years earlier adopted canons of anti-corrosion protection technology changed of such objects as telecommunication cable armatures, pipelines or underground tanks. Also, new corrosion hazards appeared on their surfaces, e.g. caused by induced alternate currents from high voltage overhead power lines. Keywords: corrosion management, underground objects, cathodic protection 1. Wprowadzenie Zarządzanie korozją to współczesne określenie całokształtu stosowanych materiałów i środków oraz metod i techn więcej »
 

W dniu 13 lutego 2017 roku zmarła Pani Prof. dr hab. Hanna Przewłocka, powszechnie szanowana uczona, uznana specjalistka w obszarze kinetyki procesów elektrodowych i inhibitorów korozji, w latach 1970 -1994 kierownik Katedry Chemii Politechniki Częstochowskiej. Pani Profesor Hanna Przewłocka urodziła się w Poznaniu, w roku 1923. Tam też, na Uniwersytecie Adama Mickiewicza ukończyła studia wyższe, na Wydziale Matematyki, Fizyki i Chemii (1950 r.). W roku 1960 Pani Profesor uzyskała stopień doktora na Wydziale Ceramicznym AGH w Krakowie a stopień doktora habilitowanego - w roku 1966 na Wydziale Chemii Politechniki Śląskiej. W trzy lata po habilitacji Pani Profesor objęła stanowisko docenta, zaś tytuł naukowy profesora nauk technicznych uzyskała w 1985 roku. Z Katedrą Chemii PCz na trwale wiążą się losy całej bogatej działalności akademickiej Pani Profesor: pracowała tu ponad 40 lat, stając się z biegiem lat niemal symbolem Katedry, nadając Katedrze profil naukowo-badawczy i kształcąc w tym czasie nie tylko kadrę swoich następców, ale i trzy pokolenia magistrów inżynierów. Pani Prof więcej » Czytaj za darmo! »

Corrosion rate of permeable porous materials can be determined from relation of given specimen extensive property versus exposure time in working fluid. Such an attempt allows to evaluate the corrosion process rate irrespectively of uncontrolled changes of sample effective surface. The changes of extensive physical parameter of porous hydride material is discussed on the example of the fade of specific hydride capacity (Q) for La(Ni,Co)5 type powder composite electrode. The advantageous role of active material encapsulation with Ni-P coatings is additionally pointed out. The actual capacity changes of the electrode are presented versus charge/discharge cycle number (N) in two kinetic variants: Q = f (N) and ln Q = f (N). In both cases correlation is very good, with determination coefficients ≈ 0.96. The slopes of rectilinear segments of these relationships correspond to corrosion degradation rate constants of nulland first order reactions, respectively. The integral kinetic equations have been used to determine corrosion rates as well as half capacity decay cycles of the porous hydride material. Keywords: permeable material, porosity, degradation kinetics, corrosion rate, capacity fade Szybkość korozji materiałów porowatych przepuszczalnych dla cieczy można określać na podstawie zmian wybranej właściwości ekstensywnej materiału w funkcji czasu ekspozycji w roztworze roboczym. Takie podejście pozwala na ocenę szybkości procesu korozyjnego bez uwzględniania trudnych do kontroli zmian efektywnej powierzchni próbki w trakcie ekspozycji. W niniejszej pracy dyskutowane jest zmniejszanie się parametru ekstensywnego - właściwej pojemności wodorkowej (Q) wskutek cyklowania kompozytowej elektrody proszkowej bazującej na związku La(Ni,Co)5. Dodatkowo, wskazano na pozytywną rolę enkapsulacji materiału aktywnego powłokami Ni-P. Postępujące zmiany pojemności elektrody są przedstawione w funkcji numeru cyklu ładowania/rozładowania (N) w więcej » Czytaj za darmo! »