Wpływ konwekcji komórkowej na szybkość absorpcji ditlenku węgla w roztworach amin
Przedstawiono wyniki doświadczalnych i teoretycznych
prac wykonanych w Instytucie Inżynierii
Chemicznej PAN i dotyczących wpływu
konwekcji komórkowej na szybkość absorpcji
ditlenku węgla w wodnych roztworach monoetanoloaminy
i dietanoloaminy. Badania
laboratoryjne prowadzono zarówno w kolumnie
o ścianach zraszanych, jak i w absorberze
wypełnionym pierścieniami Raschiga,
proponując korelacje empiryczne opisujące
przyspieszenie procesu przez towarzyszącą
mu konwekcję komórkową. Opis teoretyczny
oparto na zlinearyzowanej teorii stabilności,
uzyskując narzędzie jakościowej oceny wpływu
istotnych zmiennych na szybkość chemisorpcji.
Expt. data on CO2 absorption in aq. solns. of NH2CH2CH2OH
and NH(CH2CH2OH)2 in wetted-wall and packed columns
(K. Warmuziński, J. Buzek and J. Podkański, 1995) were
used for quant. anal. of the cellular convection effects. The
effects resulted in an enhancement of the absorption rate.
A method for estimation of the effects was developed.
W ostatniej dekadzie badania nad rozmaitymi metodami usuwania
ditlenku węgla ze strumieni gazowych uległy znacznemu przyspieszeniu.
Wynika to przede wszystkim z chęci skutecznego, a zarazem
niezbyt kosztownego ograniczenia emisji CO2. Przegląd dostępnych
technologii wykazuje, że przy obecnym stanie wiedzy i możliwości
praktycznych zastosowań na dużą skalę, najbardziej atrakcyjną metodą
jest chemiczna absorpcja CO2 w wodnych roztworach amin1). Do zalet
tej metody należą wysoka sprawność i selektywność, niskie nakłady
energetyczne i stosunkowo niskie koszty ogólne1). Reakcja chemiczna
związana z tą metodą jest praktycznie nieodwracalna i opisana równaniem
(1)2):
Instytut Inżynierii Chemicznej PAN, Gliwice
Krzysztof Warmuziński*, Marek Tańczyk
Wpływ konwekcji komórkowej
na szybkość absorpcji ditlenku węgla
w roztworach amin
Influence of cellular convection on the rate
of the absorption of carbon dioxide into amine solutions
Dr inż. Marek TAŃCZYK - notkę biograficzn[...]
Kinetyka krystalizacji soli podwójnej 2Na2SO3·3Na2SO4
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych kinetyki krystalizacji soli 2Na2SO3·3Na2SO4. Badania przeprowadzono w laboratoryjnej instalacji wyparnej, zawierającej krystalizator o pojemności ok. 0,2 dm3, w układzie Na2SO4/Na2SO3/H2O oraz Na2SO4/Na2SO3/NaHSO3(Na2S2O5)/H2O. Wykorzystując model krystalizatora MSMPR wyznaczano liniową szybkość wzrostu kryształów i efektywną szybkość zarod[...]
Kinetyka krystalizacji soli podwójnej 2Na2SO3·3Na2SO4
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych kinetyki krystalizacji soli 2Na2SO3·3Na2SO4. Badania przeprowadzono w laboratoryjnej instalacji wyparnej, zawierającej krystalizator o pojemności ok. 0,2 dm3, w układzie Na2SO4/Na2SO3/H2O oraz Na2SO4/Na2SO3/NaHSO3(Na2S2O5)/H2O. Wykorzystując model krystalizatora MSMPR wyznaczano liniową szybkość wzrostu kryształów i efektywną szybkość zarod[...]
Kinetyka krystalizacji bezwodnego siarczanu sodu i przenoszenie skali procesu
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych
kinetyki krystalizacji wyparnej bezwodnego
siarczanu sodu. Badania prowadzono z zastosowaniem
trzech geometrycznie podobnych
krystalizatorów o pojemności: 0,2, 1 i 5 dm3. Wyznaczano
liniową szybkość wzrostu kryształów
i efektywną szybkość zarodkowania. Opracowano
korelacje potęgowe określające zależność
parametrów kinetycznych krystalizacji od przesycenia,
gęstości zawiesiny i intensywności
mieszania. Określono wpływ wielkości krystalizatora
na rozmiar otrzymywanych kryształów.
Anhyd. Na2SO4 was crystd. from its aq. soln. in mixed reactors
(0.2-5 L) under vacuum evapn. (430 hPa, 80°C) at varying residence
time (1135-4012 s), evapn. rate (0.980- 35.433 g/min),
suspension d. (22.13-129.63 kg/m3) and stirrer speed
(450-1950 rpm) to study the process kinetics and to det.
the linear crystal growth and effective nucleation rates.
The correlations between kinetic parameters of the crystn.
and supersatn., magma d. and mixing intensity were derived
from the expt. data. The detd. order of crystal growth
rate was about 1.4 for all crystallizers. The exponents in the
equations describing the effect of the growth rate, magma
d. and stirrer speed on the nucleation rate were 0.85, 1 and
2.5, resp. The scale-up principles to achieve the same median
crystal size were developed. Over the range studied,
a modest increase in median crystal size with increasing
vol. of the crystallizer was obsd. for a const. sp. power input.
Krystalizacja dobrze rozpuszczalnych związków, których rozpuszczalność
zmienia się nieznacznie z temperaturą prowadzona jest
Instytut Inżynierii Chemicznej PAN, Gliwice
Krzysztof Warmuziński, Jolanta Jaschik*, Manfred Jaschik
Kinetyka krystalizacji bezwodnego siarczanu sodu
i przenoszenie skali procesu
Kinetics and scale-up of evaporative crystallization
of anhydrous sodium sulphate
Instytut Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk, ul. Bałtycka 5,
44-100 Gliwice, tel.: (32[...]
Optymalizacja parametrów rozruchowych reaktora do ciśnieniowego półspalania metanu DOI:
Przeprowadzono analizę wpływu podstawowych parametrów ruchowych na przebieg zapłonu reaktora do ciśnieniowego rozkładu metanu. Opierając się na relacjach między prostą odbioru ciepła a krzywą wydzielania ciepła w komorze spalania reformera, uzyskano wnioski ilościowe prowadzące do znacznego przedłużenia okresów bezawaryjnej pracy reaktora. Model procesu Przedmiotem badań był proces konwersji gazu ziemnego w dwustopniowym reaktorze ciśnieniowym (rys. 1). W opublikowanych wcześniej pracach1+5) podano opis fizykochemiczny oraz sformułowano TLEN TECHNOLOGICZNY POWIETRZE PARA WODNA GAZ ZIEMNY PARA WODNA CH4 + h 2o = CO + 3H2 co + н2о = co2 + H2 CH4 + o 2 = CO + H2 + h 2o endotermiczna równowagowa egzotermiczna nieodwracalna którym odpowiadają następujące bilanse masowe i energetyczne: —Ckx , = r jlX j, x 2, x 3, T) z Ckx 3= r 3( x lt X j, Xj, T) L K (T ) = t( x 1, x 2, x 3) С {т - T ° ) + '^r(AH1 x i + AH 2x 2+ A H 3x 3)- M Q*_ G (2) (3) (4) ( 1) gdzie: ck - stężenie składnika kluczowego [kmol/m3]; cp - ciepło właściwe [kJ/kg - K]; G - masowe natężenie przepływu [kg/s] АН - ciepło reakcji [kj/kmol]; Kp - stała równowagi reakcji (IT, M - masa molowa [kg/kmol]; Q* - ciepło dostarczone do układu [kJ/s] T - temperatura [K[...]
Wykorzystanie odpadów flotacyjnych do odsiarczania gazów metodą półsuchą
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu odsiarczania spalin metodą półsuchą, przebiegającego z wykorzystaniem zawiesin sporządzonych ze specjalnie przygotowanych odpadów flotacyjnych i wapna palonego. Stwierdzono, że odpady flotacyjne mogą stanowić substytut klasycznych sorbentów stosowanych do usuwania SO2 z gazów tą metodą. Na podstawie wyników badań doświadczalnych sformułowa[...]
Wykorzystanie odpadów z półsuchego odsiarczania spalin do usuwania ditlenku siarki i produkcji gipsu w metodzie mokrej wapniakowej
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu odsiarczania spalin metodą mokrą wapniakową, w której stosowano oprócz sorbentu podstawowego, tj. wapniaka, odpad z odsiarczania spalin metodą półsuchą. Stwierdzono, że stosowanie w procesie odsiarczania spalin zawiesin, w których odpad stanowi nawet ponad 45% masy sorbentu podstawowego, nie wpływa na skuteczność procesu oczyszczania gazó[...]
Hybrydowy proces wydzielania CO2 ze spalin
Przedstawiono wyniki symulacji numerycznych
wydzielania CO2 z mieszaniny CO2/N2/O2
w hybrydowym procesie łączącym adsorpcję
zmiennociśnieniową z separacją membranową.
Stwierdzono, że można odzyskać cały doprowadzony
do procesu ditlenek węgla. Wykazano
możliwość zwiększenia stężenia CO2
w mieszaninie CO2/N2/O2 z ok. 13% do ponad
97%, a więc do poziomu odpowiedniego na
potrzeby jego transportu i składowania.
Recovery of CO2 from flue gas in a 2-step process (pressure
swing adsorption and membrane sepn.) was simulated
numerically to maximize the process yield (up to 100%)
and purity of the final product (up to over 97%) at the plant
processing capacity 7.5 m3/h.
Opublikowana w czerwcu 2009 r. Dyrektywa 2009/31/WE Unii
Europejskiej w sprawie geologicznego składowania ditlenku węgla
(tzw. Dyrektywa CCS) dała wyraźną zachętę do opracowywania
i wdrażania technologii wychwytywania tego gazu ze strumieni
gazów odlotowych w różnych gałęziach przemysłu, a zwłaszcza
w energetyce. Wydzielanie ditlenku węgla ze strumieni gazów
odlotowych może być realizowane przy wykorzystaniu znanych
z innych zastosowań metod separacji, m.in. technik adsorpcyjnych
i membranowych1). Ze względu na małe stężenie CO2 (poniżej 20%
obj.) w strumieniach spalin zapewnienie wysokiej (ponad 90%)
czystości i sprawności odzysku tego gazu wymaga stosowania
dwustopniowego procesu separacji adsorpcyjnej lub membranowej2-
7). Wysoka sprawność odzysku jest w takich procesach
uzyskiwana przez minimalizację stężenia CO2 w oczyszczanym
gazie odlotowym w pierwszym węźle separacji i zawrót reszty
CO2 z drugiego węzła separacji na wlot pierwszego węzła. Proces
hybrydowy jest naturalnym rozwinięciem adsorpcyjnego lub membranowego
dwustopniowego procesu wydzielania CO2, który ma
w założeniu zniwelować w pewnym stopniu wady obu procesów
Instytut Inżynierii Chemicznej PAN, Gliwice
Marek Tańczyk*, Krzysztof Warmuziński, Manfred Jaschik, Aleksandra Janusz-Cygan
Hybrydowy proces [...]
Costs of carbon dioxide removal from flue gases by adsorptive-membrane separation technique Koszty usuwania ditlenku węgla ze spalin w instalacji adsorpcyjno-membranowej DOI:10.15199/62.2015.2.15
A hybrid, pressure swing adsorption-membrane process
for CO2 capture from 1000 m3/h (at std. temp. and pressure)
of flue gas stream was developed. Pure CO2 (95%)
was fully recovered. A 4-column (diam. 2 m, height 4 m)
unit packed with zeolite 13X, and a com. membrane module
were used. The total annual prodn. cost and energy
consumption (555 kWh/t) were estd. No big differences between
the process and other mature CO2 capture technols.
were obsd.
Zaproponowano technologię usuwania ditlenku
węgla ze spalin w instalacji hybrydowej łączącej
adsorpcję zmiennociśnieniową z separacją
membranową o wydajności 1000 STP m3/h.
Określono wymiary podstawowych aparatów
oraz parametry pracy aparatów i urządzeń, a następnie
określono koszty całkowite procesu wydzielenia
ditlenku węgla ze spalin ze 100-proc.
skutecznością przy jednoczesnym uzyskaniu
CO2 o czystości większej niż 95%. Proces realizowany
jest w kolumnach adsorpcyjnych
o średnicy 2 m i wysokości 4 m, wypełnionych
zeolitowymi sitami molekularnymi 13X, połączonych
z układem 150 komercyjnych modułów
membranowych typu PRISM firmy Air Products.
Wykazano, że całkowite koszty roczne
instalacji wynoszą ok. 773 tys. zł. Stwierdzono,
że w proponowanym procesie zużycie energii
206 94/2(2015)
Dr inż. Marek TAŃCZYK w roku 1989 ukończył
studia na Wydziale Mechanicznym
Energetycznym Politechniki Śląskiej. Jest asystentem
w Instytucie Inżynierii Chemicznej PAN
w Gliwicach. Specjalność - inżynieria chemiczna
i procesowa.
Prof. dr hab. Krzysztof WARMUZIŃSKI w roku
1970 ukończył studia na Wydziale Chemicznym
Politechniki Śląskiej. Jest dyrektorem Instytutu
Inżynierii Chemicznej PAN w Gliwicach.
Specjalność - inżynieria chemiczna i procesowa.
ne i kosztowne. W literaturze przedmiotu do wydzielania proponuje
się zastosowanie układów wielostopniowych lub tzw. hybrydowych,
łączących różne techniki separacyjne.
O możliwości zastosowania danej technologii zadecyduje oczywiście
rachunek ekonomi[...]
Separation of carbon dioxide from flue gases in hollow-fiber commercial membrane modules Wydzielanie ditlenku węgla ze spalin energetycznych w komercyjnych modułach membranowych z włóknami pustymi DOI:10.15199/62.2016.9.35
Three com. membrane modules were used for sepn. of
CO2/N2 mixts. (10, 40 and 70 vol. % CO2 in N2, gas flow rate
0.05 kmol/h and feed pressure 1.2-7.5 bar). The modified
polyimide-based membrane gave the highest efficiency of
CO2 recovery. The process was also simulated by using
a math. model verified on exptl. data. The model can be
used for both process design and optimization.
Przeprowadzono badania rozdzielania mieszanin
CO2/N2 (10%, 40% i 70% CO2 w N2)
w trzech komercyjnych modułach membranowych.
Badania wykazały przydatność tych
modułów do wydzielania CO2 ze spalin energetycznych.
Przedstawiono również wyniki
obliczeń procesu wydzielania CO2 z mieszanin
dwuskładnikowych (CO2/N2). Wykorzystany
model matematyczny został pozytywnie zweryfikowany
w wyniku badań doświadczalnych
procesu. Opisany i zastosowany model może
być używany zarówno do projektowych, jak
i optymalizacyjnych obliczeń układów do rozdzielania
mieszanin gazowych w przetestowanych
modułach.W ostatnich latach stale rośnie zainteresowanie technikami membranowymi
rozdzielania mieszanin gazowych, które stopniowo wypierają
metody tradycyjne1). Za separacją membranową przemawia m.in.
zwarta zabudowa modułów membranowych, łatwe powiększanie
skali, prowadzenie procesu w sposób ciągły oraz brak konieczności
stosowania dodatkowych sorbentów2-5).
Na świecie istnieje wiele przemysłowych instalacji membranowych do
rozdzielania gazów, m.in. do odzyskiwania wodoru po syntezie amoniaku,
uzyskiwania czystego azotu z powietrza, usuwania CO2 z gazu ziemnego
i biogazu lub wychwytu lotnych związków organicznych6). Nad zastosowaniem
procesów separacji membranowej do wydzielania CO2 w energetyce
pracują takie firmy i ośrodki naukowo-badawcze, jak Membrane
Technology & Research Inc., National Energy Technology Laboratory,
TNO, RITE oraz New Mexico Institute of Mining and Technology2).
Większość badań jest poświęcona nowym materiałom membranowym lub
procesom, np. absorpcji membr[...]