Równowaga sorpcji w procesach usuwania jonów metali ciężkich ze środowiska wodnego.Weryfikacja statystyczna modeli matematycznych
Przeprowadzono optymalizację parametrów wybranych modeli izoterm sorpcji jonów metalu w układzie roztwór wodny-naturalny sorbent. Stwierdzono istotny wpływ jakości danych eksperymentalnych oraz doboru kryterium optymalizacyjnego na proces wnioskowania o poprawności modelu sorpcji. Model isotherms of metal ion sorption from aq. solns. on natural sorbents were optimized. An essential effect [...]
Usuwanie NaCl z gliceryny w procesie wymiany jonowej
Usuwanie NaCl z gliceryny przeprowadzono metodą wymiany jonowej z zastosowaniem żywic Amberlite 252 w formie H+ oraz Amberlite IRA 420 w formie OH-. Maksymalna pojemność jonowymienna uzyskana w warunkach nieprzepływowych wynosiła 2,78 mg Na+/g w temp. 45°C i 2,95 mg Cl-/g w temp. 60°C. Wyznaczone metodą Shallow Bet wartości współczynników dyfuzji efektywnej Deff wskazują, że transport jon[...]
Adsorption of waste gases on zeolite minerals Adsorpcja zanieczyszczeń gazowych na minerałach zeolitowych DOI:10.15199/62.2015.2.11
A review, with 47 refs., of thermal and chem. methods for
activation of natural zeolites use as sorbents in air pollutants.
Dealumination of zeolites by leaching with strong acids
was also taken into consideration. Data on the sorption
efficiency of the activated adsorbents in sepn. of H2S, CO2,
PrH, AcOBa, Me2CO, MeH, EtH and ethylene were included.
Zeolity naturalne są to szeroko rozpowszechnione
w przyrodzie glinokrzemiany, których unikatowe
właściwości sorpcyjne można wykorzystać
do ograniczenia emisji gazów odlotowych. Efektywność
procesu zależy od rozmiaru i polarności
cząsteczek gazu, składu mineralogicznego
i chemicznego, budowy strukturalnej minerału
oraz siły i rodzaju uformowanych wiązań. Zastosowanie
odpowiedniej modyfikacji powierzchni
zeolitów (aktywacji termicznej lub chemicznej)
daje możliwość zmiany powinowactwa sorbentu
i zwiększenia jego pojemności sorpcyjnej.
Głównymi składnikami zanieczyszczeń gazowych uwalnianych do
powietrza są związki siarki i azotu oraz lotne związki organiczne (LZO).
Wywierają one negatywny wpływ na środowisko naturalne oraz na zdrowie
ludzi i dlatego w ciągu ostatnich lat Unia Europejska poczyniła istotne
kroki prowadzące do zmniejszenia emisji tych substancji do powietrza.
Cele określone w strategii tematycznej dotyczącej zanieczyszczenia
powietrza obejmują zmniejszenie emisji ditlenku siarki o 82%, tlenków
azotu o 60%, LZO o 51% oraz amoniaku o 27% w stosunku do poziomów
z 2000 r. Realizację tych założeń stanowi dyrektywa UE w sprawie
emisji przemysłowych1). W Polsce standardy emisyjne z instalacji ustalane
są przez Ministra Środowiska na poziomie wymaganym przez UE2).Wprowadzanie nowych, bardziej restrykcyjnych norm i przepisów zmusza
przemysł do usprawniania istniejących systemów oczyszczania powietrza.
Procesy oczyszczania powietrza można zasadniczo podzielić na
dwie grupy. Są to metody destrukcyjne i metody umożliwiające odzysk
usuwanych substancji. W drugiej grupie znajduje [...]
Cr(VI) sorption on surface-modified natural zeolites Sorpcja jonów Cr(VI) na powierzchniowo modyfikowanych zeolitach naturalnych DOI:10.15199/62.2017.2.10
A review, with 69 refs., of methods for modifying zeolites
with cationic surfactants and methods used for anal. of
modified materials. An impact of the modifications on
sorption efficiency was also presented.
Dokonano przeglądu literatury na temat modyfikacji
naturalnych zeolitów kationowymi
surfaktantami organicznymi i ich zastosowań
w procesie sorpcji jonów Cr(VI). Omówiono
mechanizm sorpcji HDTMA na materiałach
zeolitowych oraz metody analizy modyfikowanych
powierzchni. Dyskusję efektywności modyfikacji
oparto na analizie termicznej (DTA,
TG) oraz widm FTIR i FT Ramana. Omówiono
mechanizm sorpcji jonów Cr(VI) na modyfikowanych
zeolitach oraz metody analizy (XRD,
spektrofotometria MID). Porównano efektywności
sorpcji jonów chromu(VI) na modyfikowanych
naturalnych zeolitach.
Obecność chromu w środowisku naturalnym jest najczęściej skutkiem
zanieczyszczeń pochodzenia antropogenicznego. Źródłem emisji
jest przemysł obróbki metali, garbarstwo, galwanizacja, produkcja
farb i wyrobów chemicznych, przemysł fotograficzny, lotniczy i samochodowy.
Chrom jest uwalniany pod postacią odpadów, ścieków
i zanieczyszczeń gazowych1-3). W roztworach wodnych chrom występuje
na III i VI stopniu utlenienia. W niskich stężeniach Cr(III) jest pierwiastkiem niezbędnym do funkcjonowania organizmów żywych.
W wyższych stężeniach może wywołać poważne zmiany immunologiczne4,
5). Z kolei Cr(VI) cechuje się dużą toksycznością, wykazuje
też działania mutagenne, teratogenne i kancerogenne, najczęściej
powoduje raka płuc6).
Konwencjonalne metody oczyszczania wody nie zapewniają całkowitego
usunięcia chromu. Ponadto w warunkach tlenowych, przy
podwyższonym pH lub temperaturze zachodzi utlenienie Cr(III) do
Cr(VI). Najbardziej efektywną metodą usuwania Cr(VI) jest sorpcja.
Komercyjnie dostępnymi materiałami są syntetyczne żywice jonowymienne
i węgle aktywne7, 8). Jednak ich zastosowanie do usuwania
chromu ze ścieków z tzw. procesów pomocniczych, oczyszczan[...]